新書(shū)推薦 |《美國專(zhuān)利審查操作指南——可專(zhuān)利性》

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原標題：新書(shū)推薦 |《美國專(zhuān)利審查操作指南——可專(zhuān)利性》

本期新書(shū)推薦是由國家知識產(chǎn)權局國際合作司、國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局審查業(yè)務(wù)管理部組織翻譯的《美國專(zhuān)利審查操作指南——可專(zhuān)利性》。

美國專(zhuān)利商標局頒布的《專(zhuān)利審查操作指南》是其進(jìn)行發(fā)明專(zhuān)利審查的指導性文件，類(lèi)似于中國國家知識產(chǎn)權局制定的《專(zhuān)利審查指南》。其中“可專(zhuān)利性”章節涵蓋對發(fā)明專(zhuān)利實(shí)質(zhì)性審查的主要規則，是全書(shū)中與審查工作結合最緊密的章節。近年來(lái)，該章節在涉及新興技術(shù)的審查方面做了多次適應性修訂，援引了大量復審、無(wú)效和司法判例。了解其修訂的背景、經(jīng)過(guò)和內容，對完善我國相關(guān)領(lǐng)域審查標準，更好地支撐創(chuàng )新型國家建設具有重要的借鑒意義。

中國國家知識產(chǎn)權局長(cháng)期跟蹤國外審查工作動(dòng)態(tài)，本次組織對美國MPEP的“可專(zhuān)利性”章節首次進(jìn)行系統、全面的翻譯，希望能使讀者了解美國專(zhuān)利制度，了解美國專(zhuān)利的可專(zhuān)利性標準，以啟迪思維，開(kāi)闊眼界。

相對于美國判決文書(shū)中動(dòng)輒萬(wàn)言的長(cháng)篇大論，MPEP中對判例的摘編言簡(jiǎn)意賅、可讀性更強——能以寥寥數語(yǔ)將相關(guān)主題的基本事實(shí)和爭議焦點(diǎn)交代清楚，同時(shí)又不失嚴謹——對于法院或上訴委員會(huì )作出的相關(guān)重要結論，一律嚴格引證原文，哪怕是一個(gè)著(zhù)重標記的添加都作說(shuō)明。更難能可貴的是，這些判例摘編并不是以附錄形式堆砌在書(shū)末，而是依照MPEP的行文邏輯裁剪編排、貫穿始終，融合在MPEP所構建的操作規范之中。

所選版本為美國專(zhuān)利商標局官網(wǎng)上公布的第九版MPEP（2017年8月修訂）。為便于讀者理解，譯者在參考《元照英美法詞典》等權威資料的基礎上，對晦澀難懂的法律或技術(shù)術(shù)語(yǔ)增補腳注說(shuō)明（原文無(wú)腳注），而對于國內尚無(wú)共識的新術(shù)語(yǔ)，也用腳注解釋確定較佳譯法的理由，供讀者參考，如“inventive concept”為什么更適合翻譯成“發(fā)明構思”而不宜翻譯成“創(chuàng )造性概念”或者“發(fā)明概念”等新名詞。

本書(shū)譯者皆是長(cháng)期從事專(zhuān)利實(shí)審或復審工作的人員，同時(shí)大都是國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局國際型審查人才美國組的成員。

本譯稿在內刊初版的基礎上又做了大幅度的勘誤與潤色，力求準確。譯者的學(xué)識、精力有限，難免還會(huì )有諸多謬誤與不當，歡迎有識之士批評指正，我們同樣真誠地希望以自己的綿薄之力，主動(dòng)發(fā)掘工作的樂(lè )趣與意義，為社會(huì )開(kāi)拓累積更多有益的價(jià)值。

本書(shū)適合專(zhuān)利申請人、專(zhuān)利代理師、律師、審查員及相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家、學(xué)者閱讀。

《美國專(zhuān)利審查操作指南——可專(zhuān)利性》

組織翻譯：國家知識產(chǎn)權局國際合作司、國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局審查業(yè)務(wù)管理部

出版：知識產(chǎn)權出版社“來(lái)出書(shū)”平臺

ISBN：978-7-5130-7771-2

定價(jià)：180.00元

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圖書(shū)簡(jiǎn)介：

本書(shū)節選翻譯《美國專(zhuān)利審查操作指南（MPEP）》2100章“可專(zhuān)利性”（patentability）部分。該章節內容相對獨立，主要是對《美國專(zhuān)利法》101條（專(zhuān)利保護的主題）、102條（新穎性）、103條（非顯而易見(jiàn)性）和112條（清楚完整）等最重要的實(shí)體法條的解讀與適用，不僅與我國的對應法條高度相關(guān)，還涵蓋了我國專(zhuān)利法中實(shí)用性、優(yōu)先權、單一性、修改超范圍、必要技術(shù)特征等重要實(shí)體條款涉及的內容，因此對于我國專(zhuān)利申請與審查及學(xué)術(shù)研究均有重要的參考價(jià)值。

作者簡(jiǎn)介：

編委會(huì )

主任：甘紹寧

副主任：白光清、魏保志、原琪、雷春海

編委：楊成睿、張小鳳、陳曦、吳蕓、黃嘉、趙爽、劉偉林、馬歡

翻譯、審校人員

翻譯人員：俞翰政、杜衡、李林霞、周文娟、宋曉暉、劉曉靜、安蕾、孫潔

校對人員：俞翰政、李是珅、耿曉芬、盛晗煜

統稿：杜衡

目錄節選：

2101-2102(預留)

2103專(zhuān)利審查程序(2017.08修訂)

2104可專(zhuān)利的發(fā)明——35 U.S.C.101的要求(2017.08修訂)

2105專(zhuān)利適格的主題——生物主題(2017.08修訂)

2106專(zhuān)利主題適格(2017.08修訂)

2106.01(預留)

2106.02(預留)

2106.03適格步驟1：四種法定主題類(lèi)別(2017.08修訂)

2106.04適格步驟2：權利要求是否關(guān)于司法排除對象(2017.08修訂)

2106.05適格步驟2B：權利要求是否達到明顯超過(guò)的程度(2017.08修訂)

2106.06簡(jiǎn)要分析(2017.08修訂)

2106.07闡述和證實(shí)有關(guān)主題不適格的否決意見(jiàn)(2017.08修訂)

2107關(guān)于申請符合實(shí)用性要求的審查指南(2013.11修訂) 

2107.01指導實(shí)用性否決意見(jiàn)的一般原則(2015.07修訂)

2107.02與缺乏實(shí)用性的審查意見(jiàn)相關(guān)的程序性考慮(2013.11修訂)

2107.03對聲稱(chēng)的治療或藥理效用的特殊考慮因素(2012.08修訂)

2108-2110(預留)

2111權利要求的解釋?zhuān)蛔顚挿汉侠斫忉?2015.07修訂)

2111.01通常含義(2017.08修訂)

2111.02前序部分的作用(2012.08修訂)

2111.03連接短語(yǔ)(2017.08修訂)

2111.04“適應”“適于”“其中”“由此”及條件從句(2017.08修訂)

2111.05功能性和非功能性描述材料(2017.08修訂)

2112基于固有屬性的否決意見(jiàn)的要求;證明責任(2015.07修訂)

2112.01組合物、產(chǎn)品和裝置權利要求(2015.07修訂)

2112.02方法權利要求(2015.07修訂)

2113方法限定的產(chǎn)品權利要求(2017.08修訂)

2114裝置和物品權利要求——功能性語(yǔ)言(2015.07修訂)

2115被裝置加工的材料或物品(2015.07修訂)

2116 (預留)

2116.01新穎的、非顯而易見(jiàn)的原材料或最終產(chǎn)品(2012.08修訂)

2117馬庫什權利要求(2017.08修訂)

2118-2120(預留)

…………

2181 識別并解釋涉及35 U.S.C.112（f）或Pre-AIA 35 U.S.C.112第六款的限定 (2017.08修訂)

2182現有技術(shù)檢索及識別(2017.08修訂)

2183建立關(guān)于等同的初證事實(shí)(2017.08修訂)

2184在作出初證事實(shí)后確定申請人是否盡到了對非等同的舉證責任

(2013.11修訂)

2185 35 U.S.C.112(a)或(b)及Pre-AIA 35 U.S.C.112第一款或第二款的相關(guān)問(wèn)題 (2017.08修訂)

2186與等同原則的關(guān)系(2017.08修訂)

2187-2189(預留)

2190關(guān)于申請過(guò)程中的過(guò)失(2012.08修訂)

附錄一Berkheimer判例備忘錄

附錄二2019年修訂版專(zhuān)利適格主題指南

附錄三2019年10月專(zhuān)利適格主題指南更新

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編輯：IPRdaily王穎          校對：IPRdaily縱橫君

注：原文鏈接：新書(shū)推薦 |《美國專(zhuān)利審查操作指南——可專(zhuān)利性》（點(diǎn)擊標題查看原文）

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